Una terapia dirigida ralentiza el crecimiento del cáncer de endometrio en modelos de ratón
Universidad de Missouri-Columbia 21 agosto 2024 
Según una nueva investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Missouri, podría haber una forma de frenar el crecimiento del cáncer de endometrio mediante una terapia celular dirigida contra el cáncer.
Se espera que este año se diagnostique cáncer de endometrio a unas 65.000 mujeres, el cáncer más frecuente de los órganos reproductores femeninos. El aumento del riesgo en el desarrollo de múltiples cánceres humanos está asociado a mutaciones en la proteína PTEN, que normalmente regula la división y el crecimiento celular. La mutación permite que las células se multipliquen sin control.
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Utilizando modelos de ratones, Krystina Dunston, directora del laboratorio de investigación, y Tae Hoon Kim y Jae-Wook Jeong, investigadores de NextGen Precision Health, estudiaron el uso de la terapia celular dirigida contra el cáncer en ratones con una mutación del gen PTEN. Descubrieron que al dirigir y silenciar la expresión de un gen específico, el ERBB2, aumentaban significativamente las posibilidades de detener el crecimiento tumoral. El ERBB2 es uno de los muchos genes que regulan el crecimiento celular.
ERBB2 y PTEN forman parte de vías de señalización diferentes, pero creemos que tienen una correlación en el cáncer de endometrio. El efecto de la diana ERBB2 en el cáncer de endometrio con mutación de PTEN es esencial para comprender los mecanismos de crecimiento de los tumores en este tipo de cáncer."
Krystina Dunston, directora del laboratorio de investigación
Las vías de señalización ayudan a amplificar las señales iniciales a las células, que desencadenan respuestas celulares. A continuación, esto actúa de forma similar al efecto descendente, en el que la respuesta celular provoca otra activación, y así sucesivamente.
Para frenar el crecimiento del cáncer de endometrio se dispone de múltiples opciones de tratamiento. Actualmente, el tratamiento estándar es la histerectomía. Los estadios más avanzados requerirían tratamientos agresivos como radioterapia y quimioterapia.
"Todos estos tratamientos pueden afectar a la fertilidad, por lo que es importante encontrar formas alternativas de tratar y prevenir esta enfermedad", afirma Dunston.
Krystina Dunston es directora de laboratorio de investigación en el Centro de Salud de Precisión NextGen para los laboratorios de Tae Hoon Kim y Jae-Wook Jeong. Kim es profesor adjunto de obstetricia, ginecología y salud de la mujer y se doctoró en la Universidad Chung-An. Jeong es catedrático de obstetricia, ginecología y salud de la mujer Dr. R. Philip y Diane Acuff y se doctoró en la Universidad de Corea.
El estudio "ERBB2 Targeting Reveals a Significant Suppression of Tumorigenesis in Murine Endometrial Cancer with Pten Mutation" se publicó recientemente en Reproductive Sciences, revista de la Sociedad de Investigación Reproductiva. Además de Dunston, Kim y Jeong, entre los autores del estudio de MU Health Care figuran el Dr. Mark Hunter, oncólogo ginecólogo, y el Dr. Eric Johannesen, patólogo. También colaboraron los coautores Jin-Seok Jung y Jung-Yoon Yoo.
