¿Implantan los embriones cromosómicamente anormales?
¿Qué es la implantación?
La implantación es el proceso en el que un embrión se acomoda y se entierra dentro del revestimiento del útero. Poco después, la hormona del embarazo, β-hCG, puede ser detectada, lo que provoca un resultado positivo en la prueba de embarazo. La implantación es la primera etapa del embarazo.
La implantación es diferente de la transferencia de embriones. La transferencia es el proceso en el que el médico coloca un embrión dentro de la cavidad uterina con la esperanza de que ocurra la implantación, pero desafortunadamente no todos los embriones que se transfieren terminan implantándose en el útero.
La crisis de los embriones sobrantes
¿Pueden implantar los embriones con anomalías cromosómicas?
¿Qué son los cromosomas y por qué son importantes?
Los cromosomas son los paquetes que contienen todos nuestros genes. Los genes son las instrucciones para el cuerpo humano, así que puedes pensar en los cromosomas como los libros de instrucciones, cada uno conteniendo miles de genes juntos. La mayoría de las personas tienen 46 cromosomas en total. Un óvulo sano tiene 23 cromosomas y un espermatozoide sano también tiene 23 cromosomas. Cuando un óvulo y un espermatozoide sanos se combinan, crean un embrión con 46 cromosomas.
Si un embrión tiene un cromosoma que falta, significa que carece de miles de genes y de miles de instrucciones importantes para su desarrollo. Si un embrión tiene un cromosoma extra, significa que tiene miles de genes adicionales. Esto implica que recibe muchas instrucciones en la dosis incorrecta (como cuando pones el doble de sal en tu receta de pastel), lo cual tampoco es bueno.
¿Qué es un embrión cromosómicamente anormal?
Para saber que un embrión es cromosómicamente anormal, es necesario realizar una prueba genética llamada PGT-A en el embrión antes de la transferencia. Hay varias formas en las que se puede realizar el PGT-A, pero generalmente implica la extracción de 5-10 células del área del embrión que se convertirá en la placenta. Estas células son abiertas, se elimina el ADN y se realiza una prueba para estimar el número de cromosomas que tiene el embrión.
Existen diferentes tipos de resultados que se pueden obtener del PGT-A, incluidos euploide (normal), aneuploide (anormal), mosaico (intermedio) y sin resultado (inconcluso). Algunos centros se refieren a los embriones con mosaicos y resultados inconclusos como "anormales", pero en este artículo, "anormal" se refiere solo a los embriones con resultados aneuploides.
El término aneuploide puede referirse a que el PGT-A detectó un cromosoma extra, un cromosoma que falta, un conjunto completo de cromosomas que faltan o son extra, o simplemente a una parte de un cromosoma que falta o es extra.
¿Entonces, pueden implantarse los embriones cromosómicamente anormales?
Sí, los embriones cromosómicamente anormales (aneuploides) pueden implantarse. Dependiendo de la anormalidad cromosómica específica, algunos pueden tener más probabilidades de implantarse que otros. Pero recuerda, la implantación es solo el primer paso del embarazo. Los embriones aneuploides tienen muchas instrucciones genéticas que son incorrectas. Si se produce la implantación con un embrión aneuploide, generalmente el embarazo no continua más allá del primer trimestre. Esto significa que si un embrión anormal se implanta, existe un alto riesgo de aborto espontáneo.
Algunos embriones con anormalidades cromosómicas pueden dar lugar al nacimiento de bebés con condiciones genéticas debido al cromosoma extra o que falta. Por ejemplo, un embrión con una copia extra del cromosoma 21 podría dar lugar a un bebé con Síndrome de Down.
Finalmente, es importante recordar que el PGT-A no es 100% preciso, y algunos resultados aneuploides son más precisos que otros. Si deseas una comprensión detallada de tus embriones anormales, deberías encontrarte con un Consejero Genético Certificado que se especialice en PGT-A para que te ayude a entender los tipos de embriones anormales que tienes. Esto te ayudará a comprender el significado de tus resultados genéticos específicos.
