La pregunta del millón para muchas después de enterarse de un embarazo: ¿Voy a tener un niño o una niña?
A algunas personas les encanta el suspense de no saber el sexo de su bebé hasta el parto . Pero otros no pueden esperar y lo descubren mucho antes.
Por supuesto, sólo un médico puede determinar con fiabilidad el sexo de un bebé. Sin embargo, esto no impide que muchas predigan el sexo de su bebé basándose en factores como la forma de llevarlo o lo que les apetece comer.
Esto es lo que hay que saber sobre los métodos utilizados para determinar el sexo de un bebé, así como la forma en que algunas personas recurren a cuentos de viejas para adivinarlo.
¿Cómo puede saber el sexo de su bebé? Cuando se trata de averiguar el sexo de tu bebé, no existe una prueba única que se utilice para todo el mundo. Por eso, si quieres saber el sexo con antelación, tu médico puede utilizar distintas pruebas en distintas fases del embarazo.
Pero aunque todas estas pruebas son fiables, no todas son adecuadas para todo el mundo. Algunas entrañan riesgos importantes. En la mayoría de las pruebas enumeradas, averiguar el sexo es un beneficio secundario mientras la prueba busca otra información.
A continuación se indican las posibles formas de conocer el sexo de tu bebé, desde las opciones más tempranas.
Fecundación in vitro con selección de sexo Si está planificando una fecundación in vitro (FIV), existe la opción de elegir el sexo de su bebé junto con este procedimiento. La FIV ayuda a la fertilidad combinando un óvulo maduro con espermatozoides fuera del cuerpo. Así se crea un embrión que se implanta en el útero.
Si lo desea, puede hacer que le identifiquen el sexo de los distintos embriones y, a continuación, transferir únicamente los embriones del sexo deseado.
Puede ser una opción si para usted es importante tener un hijo de un sexo determinado.
La selección del sexo junto con la FIV tiene una precisión aproximada del 99%. Pero, por supuesto, existe el riesgo de partos múltiples con la FIV, si se transfiere más de un embrión al útero.
Prueba prenatal no invasiva La prueba prenatal no invasiva (PNI) detecta anomalías cromosómicas como el síndrome de Down. Puede someterse a esta prueba a partir de las 10 semanas de embarazo. No diagnostica una alteración cromosómica. Sólo detecta la posibilidad.
Si su bebé presenta resultados anormales, es posible que su médico solicite más pruebas para diagnosticar el síndrome de Down y otras alteraciones cromosómicas.
Para esta prueba, deberá proporcionar una muestra de sangre, que se enviará a un laboratorio y se analizará para detectar la presencia de ADN fetal relacionado con alteraciones cromosómicas. Esta prueba también puede determinar con precisión el sexo de su bebé. Si no quieres saberlo, díselo a tu médico antes de que empiece la prueba.
Necesitará la prueba NIPT si tiene un alto riesgo de tener un bebé con una anomalía cromosómica. Este podría ser el caso si ya ha dado a luz a un bebé con una anomalía, o si tendrá más de 35 años en el momento del parto.
Al tratarse de una prueba no invasiva, la extracción de una muestra de sangre no supone ningún riesgo para usted ni para su bebé.
Muestreo de vellosidades coriónicasEl muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) es una prueba genética utilizada para identificar el síndrome de Down. Esta prueba extrae una muestra de vellosidades coriónicas, que es un tipo de tejido que se encuentra en la placenta. Revela información genética sobre su bebé.
Puede someterse a esta prueba a partir de la décima o duodécima semana de embarazo. Y como contiene información genética sobre el bebé, también puede revelar su sexo.
Su médico puede aconsejarle la CVS si tiene más de 35 años o si tiene antecedentes familiares de alguna anomalía cromosómica. Se trata de una prueba precisa para averiguar el sexo del bebé, pero entraña algunos riesgos.
Algunas mujeres tienen calambres, hemorragias o pierden líquido amniótico, y también existe el riesgo de aborto espontáneo y parto prematuro.
Amniocentesis La amniocentesis es una prueba que ayuda a diagnosticar problemas de desarrollo en el feto. El médico recoge una pequeña cantidad de líquido amniótico, que contiene células indicadoras de anomalías. Las células se analizan para detectar el síndrome de Down, la espina bífida y otras afecciones genéticas.
Su profesional sanitario puede recomendarle una amniocentesis si una ecografía detecta una anomalía, si tendrá más de 35 años en el momento del parto o si tiene antecedentes familiares de un trastorno cromosómico. Puedes someterte a esta prueba en torno a las 15 o 18 semanas de embarazo, y dura unos 30 minutos.
En primer lugar, el médico utiliza una ecografía para determinar la ubicación del bebé en el útero y, a continuación, introduce una fina aguja a través del abdomen para extraer líquido amniótico. Los riesgos incluyen calambres, hematomas y manchado. También hay riesgo de aborto.
Además de detectar anomalías congénitas y de otro tipo en tu bebé, la amniocentesis también permite conocer el sexo de tu hijo. Así que, si no quieres saberlo, comunícalo antes de la prueba para que tu médico no se entere.
Ecografía La ecografía es una prueba prenatal rutinaria en la que te tumban en una camilla y te exploran el estómago. Esta prueba utiliza ondas sonoras para crear una imagen de tu bebé y suele utilizarse para comprobar su desarrollo y su estado de salud.
Como la ecografía crea una imagen del bebé, también puede revelar su sexo. La mayoría de los médicos programan una ecografía en torno a las semanas 18 a 21, pero el sexo puede determinarse mediante ecografía ya en la semana 14.
Sin embargo, no siempre es preciso al cien por cien. Tu bebé puede estar en una posición incómoda, lo que dificulta ver claramente los genitales. Si el técnico no encuentra el pene, concluirá que vas a tener una niña y viceversa. Pero los errores ocurren.
¿Qué hay de otros métodos para averiguar el sexo de un bebé? Kits de pruebas caseras Junto con los métodos tradicionales, algunas personas tienen una experiencia positiva utilizando kits caseros comercializados como "pruebas de sangre tempranas del sexo del bebé".
Algunas de estas pruebas (según afirman) pueden determinar el sexo a partir de las 8 semanas, con una precisión del 99%. Sin embargo, son afirmaciones de las empresas y no hay estudios que respalden estas estadísticas.
Funciona así: Se toma una muestra de sangre y se envía al laboratorio. El laboratorio comprueba si la muestra de sangre contiene ADN fetal, buscando específicamente el cromosoma masculino. Si tienes este cromosoma, se supone que vas a tener un niño. Y si no lo tienes, vas a tener una niña.
Tenga en cuenta que al enviar muestras por correo a un laboratorio desconocido hay muchos factores que pueden reducir la fiabilidad de los resultados. Estas pruebas tienden a ser caras, por lo que es posible que desee considerar si vale la pena el coste para usted.
Cuentos de viejasAlgunas personas recurren incluso a los cuentos de viejas para predecir el sexo de su bebé. Según la tradición popular, si tienes mucha hambre durante el embarazo, es probable que estés embarazada de un niño. Se cree que la testosterona que segrega el bebé aumenta el apetito.
Incluso existe la creencia de que un latido fetal más alto (más de 140 lpm) significa que vas a tener una niña. Y que vas a tener una niña si eres olvidadiza durante el embarazo. Incluso hay quien cree que vas a tener un niño si tienes la barriga baja y una niña si la tienes alta.
Pero aunque los cuentos de viejas son una forma divertida de predecir el sexo de un bebé, no hay ninguna ciencia ni investigación que respalde estas creencias o afirmaciones. La única forma de saber lo que vas a tener es concertar una cita con tu médico.
Para llevar Conocer el sexo de tu bebé puede ser emocionante y ayudarte a prepararte para su llegada. Algunas parejas, sin embargo, disfrutan de la expectación y sólo se enteran del sexo de su bebé en la sala de partos, y eso está perfectamente bien.
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